Sağlık Bakanlığı’ndan SMA Tedavisine İlişkin Açıklama
Sağlık Bakanlığı, Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığında kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye’de erişime açık olduğunu duyurdu. Bakanlık tarafından yapılan açıklamada, 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenen Nusinersen’in 2022 yılında ruhsatlandırıldığı ve geri ödeme kapsamına alındığı belirtildi. Aynı şekilde, Risdiplam ilacının da 2020 yılında listeye eklenip 2024 yılında ruhsatlandırıldığı ifade edildi.
Zolgensma isimli ilacın, SMA Bilim Kurulu tarafından mevcut tedaviden üstün olduğuna dair kanıt bulunmadığı için Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediği vurgulandı. Açıklamada, SMA Bilim Kurulu’nun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri yakından takip ettiği ve tedavi süreçlerinde bilimsel verilere dayandığı belirtildi.
Uluslararası çok merkezli yüksek kaliteli klinik araştırmaların gelecek uzun dönem verilerinin, SMA tedavisi konusundaki kararların temelini oluşturacağı ifade edildi. Ayrıca, sağlık bakanlığı ve ilgili kurulların yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken, Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini de dikkate aldığı belirtildi.
Sağlık Bakanlığı, vatandaşlarına sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmeti konusunda dünyanın önde gelen sosyal devletlerinden biri olduğu vurgulandı.
