Avrupa’da düzenlenmemiş tedavilerin doğrudan hastalara sunulduğu yasadışı raporlar ortaya çıktı. Avrupalı ilaç düzenleyicileri, kanser ve diğer hastalıklar için mucize tedaviler vadeden karanlık kliniklere ve şirketlere karşı uyarıda bulundu.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve ulusal düzeydeki düzenleyiciler, gen terapileri ve kanser aşıları gibi iddialı yeni tedavilere odaklanarak kanıtlanmamış tedavilerin sunulduğu haberler üzerine insanları uyarmaktadır. Avrupa Birliği içinde, ileri tedavi tıbbi ürünleri (ATMP’ler) sadece EMA tarafından ruhsatlandırıldığında, klinik araştırmanın bir parçası olarak verildiğinde veya ulusal bir kurumdan özel izin alındığında hastalara sunulabilir.
Ancak EMA’ya göre, bazı klinikler ve şirketler, kanıt olmadan ve düzenleyicilerden onay almadan doğrudan hastalara bu tedavileri pazarlamaktadır. Özellikle kanser aşıları olarak bilinen dendritik hücre tedavileri, vücudun bağışıklık sistemini harekete geçirerek kanser hücrelerine saldırmayı hedeflemektedir.
EMA, bu potansiyel olarak yasadışı tedavilerin genellikle internette veya sosyal medyada “son bir umut” olarak reklamının yapıldığını belirtmektedir. Bu tedavilerin resmi bir gözetimi olmadığı için kontamine olabileceği, tutarsız bir şekilde üretilebileceği veya kötü bir şekilde saklanabileceği ve ciddi yan etkilere neden olabileceği uyarısında bulunmaktadır.
Düzenleyiciler, kanıtlanmamış tedavilerin hastalara sunulmasını engellemek için çalışmaktadır. EMA, geçmişte kanser, kardiyovasküler hastalıklar, otizm ve diğer hastalıklar için kanıtlanmamış hücre temelli tedaviler öneren hastane ve şirketlere karşı uyarıda bulunmuştur.
Son olarak, EMA, insanların yasadışı tedavi satan kişileri yetkililere ihbar etmelerini ve internet ve sosyal medyada yapılan tedavi reklamlarına dikkat etmelerini tavsiye etmektedir.
